GENETYKA

Medycyna Bio Indywidualna i

Nutrigenomika Kliniczna

 

 

Wyniki tego badania dostepne sa w trzech formatach:

 

  • Plik z surowymi danymi - plik w formacie .txt, zawierajacy 600 tys. lokacji pojedynczych nukleotydow (SNPs) na 23 parach chromosomow.

 

  • Raport Wariantow Genetycznych - Raport, w postaci pliku .pdf skladajacy sie z kilkuset wybranych genow, przedstawionych w formie tabeli. Geny zorganizowane sa wedlug poszczegolnych kategorii, dla ktorych maja one znaczenie:Poziom glukozy, Uklad Odpornosciowy, Chemoprotekcja: I Faza Detoksyfikacji, II Faza Detoksyfikacji, III Faza Detoksyfikacji, Metylacja, Transulfuracja i Sulfonotransferaza, Tarczyca, Metabolizm Witaminy A, Neuroprzekazniki: Serotonina, Dopamina, kw, Glutaminowy, GABA, Funkcyjnosc Mitochondriow, Metabolizm Alkoholu i produktow odgrzybicznych, Celiaka i nietolerancja glutenu.

 

  • Interaktywny Raport Wariantow Genetycznych - ta forma opatrzona jest w narzedzia pozwalajace na organizacje swojego raportu wedlug roznych kryteriow. Mozna wyszukac geny wedlug ich kategorii oraz wedlug nazwy genu. Dodatkowo widoczne sa filmy informacyjne czy tez linki do zrodel, z ktorych mozna dowiedziec sie wszytskich, dostepnych danych na temat konkretnych genow.

 

Do wynikow dolaczone sa rowniez diagramy pokazujace interkacje pomiedzy roznymi genami, zawierajace dane o kofaktorach (witaminach lub mineralach) potrzebnych do ich optymalnej funkcji.

Prosimy pamietac, ze zidentyfikowane polimorfizmy nie musza oznaczac, ze badana osoba "skazana jest" na jakiekolwiek kondycje, ktore w badaniach naukowych powiazane byly z konkretnymi genami. Z drugiej strony, informacje te moga byc nieocenionym narzedziem w identyfikacji predyspozycji do zachwian metabolicznych, u ludzi, u ktorych zdiagnozowano pewne choroby.

 

Aby ocenic zagrozenie realnego poziomu ekspresji badanych genow, wazna jest identyfikacja czynnikow, ktore moglyby przyczynic sie do ich roli w patogenezie danego przypadku. Przyklady tych czynnikow to: dieta, aktywnosc fizyczna, kontakt z substancjami toksycznymi, alergie pokarmowe, uczulenie na srodki chemiczne, lekarstwa i suplementy, historia choroby w rodzinie.

 

Dodatkowe badania laboratoryjne rowniez stanowia bardzo wazne narzedzie w identyfikacji poziomu ekspresji polimorfizmow genetycznych.

 

 

Badanie mozna zamowic ze strony MTHFR Genetics UK, miejac na uwadze, ze zestaw do pobierania probki (2 ml sliny), wysylany jest z Wielkiej Brytanii i tam tez nalezy odeslac probke.

 

Aktualny koszt badania to £159 (cena promocyjna. Normalnie cena badania to £179).

 

Na stronie MTHFR Genetics UK mozna rowniez zamowic konsultacje z jednym ze specjalistow, bedacym w stanie zintepretowac wyniki badania, biorac przy tym pod uwage caly kontekst sytuacji i stanu zdrowia klienta.

 

W przygotowaniu jest aplikacja o nazwie DEKODER GENETYCZNY. Aplikacja ta bedzie narzedziem przydatnym dla osob, chcacych samemu zinterpretowac wyniki swojego badania oraz chcacych nauczyc sie o procesach epigenetycznych (oddzialywania srodowiska na nasze geny).

 

Epigenom.pl I 2016